Smithsonian Tropical Research Institute, y Escuela de Biología, Universidad de Costa Rica, Ciudad Universitaria, Costa Rica. archisepsis@biologia.ucr.ac.cr

Se resumirán brevemente algunos aspectos de la selección sexual por elección críptica de la hembra, para lo cual se ilustrarán algunos aspectos especiales que ofrecen las arañas para el estudio de la elección críptica, y en particular el estudio de la función de su genitalia. Se destacarán aspectos claves pero todavía desconocidos que hacen mucha falta aclarar. La biología sexual de las arañas es especial en los siguientes aspectos: la estructura genital es "doble", tanto en los machos como en las hembras, lo cual permite que uno modifique un lado del animal en forma experimental, mientras se deja el otro lado sin modificar como control; la genitalia masculina tiene algunos escleritos cuya forma se puede modificar experimentalmente sin alterar otros aspectos; las posiciones en cópula de algunos grupos (lado ventral hacia arriba) permiten que los genitales sean fácilmente observados en mucho detalle; a menudo emplean tapones copulatorios, los cuales también pueden ser facilmente visualizados y manipulados; los espermatozoides que se transfieren son inmóviles, lo cual permite deducciones confiables de cuándo hay transporte por la hembra; y el mecanismo de movimiento de la genitalia masculina (por la dilatación de bolsas membranosas) permite al observador determinar con buena certeza cada movimiento de la genitalia del macho (movimientos genitales crípticos dentro de la hembra parecen ser poco probables). También las arañas son atípicas en cuanto a otras características. En particular, la falta de neuronas, tanto en muchas de las partes genitales del macho que contactan a la hembra, como también en la genitalia externa de la hembra, es rara en otros grupos. Una gran falencia en el conocimiento actual es nuestra ignorancia total (?) de la inervación y de posibles receptores sensoriales en la genitalia interna de la hembra, en particular de las partes donde llega la genitalia del macho. Otra gran falta es saber si, como en los insectos y las garrapatas, los productos de las glándulas accesorias del macho presentes en el semen de las arañas tienen efectos hormonales sobre mecanismos potenciales de la elección críptica en la hembra, como el inducir la oviposición y la no receptividad a cópulas adicionales. El comportamiento de cortejo copulatorio parece ser común entre las arañas, y por lo tanto es probable que la elección críptica por la hembra también sea común entre ellas. Sin embargo, actualmente hay una gran falta de estudios en los que se haya se intentado documentar la función del cortejo copulatorio. Varios datos, tanto de la morfología como del comportamiento de las arañas, argumentan en contra de la importancia del conflicto macho-hembra, en el sentido de varios de los modelos recientes, en la evolución de la genitalia.

Smithsonian Institution, Washington DC, USA. coddington.jon@nmnh.si.edu

¿Cuántas especies de arañas existen? La diversidad global acumulativa depende de dos cosas: cuántas especies pueden coexistir localmente, y cuánto estas comunidades locales cambian en escalas espaciales mayores. Durante los últimos 15 años, taxónomos expertos en arañas han conducido alrededor de 25 relevamientos cuantitativos de araneofaunas locales en los trópicos del Viejo y el Nuevo Mundo, así como en regiones templadas; en el proceso fueron colectados aproximadamente 65.000 especímenes y arriba de 5.000 especies, lo cual es una fracción impresionantemente grande de especies conocidas para tan poco trabajo. Estos datos, en adición a algunas estadísticas fundamentalmente importantes sobre la densidad de arañas y su estructura poblacional, son resumidos para dar una mirada inicial a la relación entre la estructura de la biodiversidad de arañas y las escalas local, regional y global: dónde se encuentra, y cómo se halla estructurada. Particularmente en escalas locales, los resultados disponibles hasta el momento contradicen la visión tradicional de historia natural acerca de la estructura de la comunidad de arañas.

CONICET – INSUE, Fundación Miguel Lillo, Miguel Lillo 205, San Miguel de Tucumán, Argentina

Se discuten las contribuciones más significativas que han hecho los aracnólogos a los aspectos teóricos de la sistemática. Los autores más significativos han sido N. Platnick (con aspectos filosóficos de la cladística, y sus relaciones con la biogeografía), W. Maddison (con trabajos sobre aspectos numéricos, y con un programa muy difundido, McClade), J. Coddington (sobre relaciones entre estudios cladísticos y adaptativos, y algunos aspectos más estrictamente metodológicos, en coautoría con C. Griswold y N. Scharff). Si bien no son de índole netamente teórica, algunos trabajos de F. Coyle y R. Raven han sido bastante influyentes en la comunidad aracnológica.

Los cómo y por qué del uso exitoso de las arañas en programas de control biológico.

Department of Ecology & Evolutionary Biology, University of Tennessee, Knoxville, TN 37996-1610, U.S.A. sriecher@utk.edu

It is clear from spider performance in natural communities, that they can have significant limiting influences on their prey. From study of the mechanisms by which spider populations influence prey in these systems, we can identify agricultural systems in which they might best be applied as agents of biological control. Theory predicts that prey control is achieved through a stable interaction between predator and prey populations. This can be achieved through two mechanisms, limit cycle and equilibrium point control. Limit cycle control has received the most attention in agroecosystems, but with their long life cycles and generalist feeding, spiders are a relatively poor fit for this type of control. Crops with short growing seasons and species depauperate systems are the best candidates for limit cycle influences of spiders on prey. Equilibrium point control, on the other hand, is best achieved through conservation of spider diversities. Systems that require minimal chemical application and where some type of ground cover is maintained are good candidates for equilibrium point control. It is also important to recognize that many success stories in agroecosystems deviate from stable equilibrium conditions. The presence of allochthonous inputs to their prey supply, the cessation of feeding by insects in the presence of spiders and superfluous killing of prey by spiders are factors that can greatly augment the influence of spiders on targeted insect populations. Finally, biological control successes with spiders may come from a very different approach, the use of components of their venoms in a new class of chemical pesticides.

* Conferencia dictada en inglés, con traducción simultánea al español.

Laboratório de Artrópodes, Instituto Butantan, Av. Vital Brasil, 1500, 05503-900, São Paulo, São Paulo, Brasil. adbresc@terra.com.br

Apenas 50% da fauna araneológica da região neotropical é conhecida, índice compartilhado apenas pelo continente africano, uma vez que, nos demais continentes sua fauna de aranhas é muito melhor estudada. Dados recentes mostram que 37296 espécies de aranhas foram descritas para o mundo e cerca de 1/3 está na região neotropical. Inventários abrangentes com metodologias comparativas, teriam iniciando recentemente na região neotropical, na maioria das vezes estimar a diversidade nestes países e poder compará-las com áreas de outros países. Os trabalhos mais abrangentes sobre o tema foram publicados no México, Peru e Colômbia. No Brasil, inventários deste tipo iniciaram nos anos 90 na região amazônica (Amazonas e Pará). Dados dos catálogos de aranhas registram que a região neotropical apresenta cerca de 10400 espécies distribuídas em 88 famílias. O Brasil apresenta maior diversidade, com cerca de 1100 espécies, seguido do México (1020), Argentina (940), Chile (800), Peru (790) e Panamá (775). Dos 27 estados do Brasil (registradas penas 40% das espécies), o melhor representado é o Amazonas com 390 espécies, seguido de São Paulo (280); Rio Grande do Sul (278) e Rio de Janeiro (230). Dentre as regiões brasileiras, a região norte é que apresenta inventários significativos e da qual já existe um banco de dados com extensivas coletas no Acre, Amazonas e Pará. Já as regiões sudeste e sul são as que estão melhores representadas em coleções, mas pouco informatizadas e dão poucos subsídios sobre a diversidade destas áreas. Quanto às regiões nordeste e centro-oeste, suas áreas são mal amostradas e pouco representadas em coleções. Os dados acima foram obtidos do banco de dados da araneofauna neotropical que esta sendo elaborado no projeto Biota/Fapesp. Este visa agrupar as informações sobre a distribuição de aranhas descritas e registradas na região neotropical, com ênfase nas espécies brasileiras. O trabalho inicial foi compilar os dados dos catálogos até 2001 e revisões recentes. Já foram incluídos cerca de 21000 registros. Após inclusão da bibliografia serão incorporados registros das coleções do Brasil e estes dados distribuídos em mapas. Apoio financeiro: Fapesp e CNPq.

CONICET – Cátedra de Diversidad Animal I, Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales, Universidad Nacional de Córdoba, Av. Vélez Sarsfield 299, 5000 Córdoba. lacosta@com.uncor.edu

El orden Scorpiones constituye un taxón de Arachnida relativamente pequeño y de morfología homogénea. De acuerdo con el catálogo más reciente (con información hasta 1998), el grupo comprende 1259 especies y 356 subespecies actuales, distribuidas en 16 familias. En Sudamérica están representadas 8 familias; adicionando las especies descriptas después de 1998, el subcontinente contiene poco más del 30 % del total mundial. El mayor número de especies corresponde a Buthidae (41 %), Chactidae (31 %) y Bothriuridae (22 %). Los Buthidae están ampliamente distribuidos desde Ecuador y Colombia hasta el norte de la Patagonia, pero son más bien marginales en los Andes al sur de Ecuador, y faltan de Chile y la porción austral. En esta familia, el género Tityus C. L. Koch aporta el mayor número de especies (más de 120), seguido por Ananteris Thorell (22 especies). En Chactidae –familia predominante en el norte de Sudamérica, con una diversidad y grado de endemismo sorprendentes- los géneros más ricos en especies son Broteochactas Pocock (39), Chactas Gervais (30), Brotheas C. L. Koch (22) y Teuthraustes Simon (20). Por su parte, Bothriurus Peters (34 especies) y Brachistosternus Pocock (20) son los mayores géneros de Bothriuridae, una familia predominantemente sudamericana (hay representantes en Australia, y posiblemente en Sudáfrica y el Himalaya), que ocupa desde el extremo sur hasta el Nordeste brasileño por un lado, y siguiendo el Corredor Andino hasta Ecuador, por el otro. El país con mayor número de especies es Venezuela (126), seguido por Brasil (97), Colombia (61) y Argentina (48). El número de especies conocido en cada país sudamericano tendría relación con su tamaño y su complejidad geográfica (Uruguay tiene sólo 7 especies) o con su grado de relevamiento (para Bolivia se conocen sólo 22 especies). El estudio sistemático de la escorpiofauna sudamericana lleva más de 200 años. En el período de los autores antiguos, destaca la década de 1891-1900, en la cual Pocock, Kraepelin y otros aportaron descripciones de 53 especies aún válidas. Entre los autores del siglo XX, destacan Cándido de Mello-Leitão en el período 1930-1945 (27 especies), Emilio A. Maury en la década del ’70 (15 especies), y fundamentalmente Wilson R. Lourenço (79 especies) y Manuel A. González-Sponga (96), este último el autor con más especies para el área (fundamentalmente Chactidae y Buthidae venezolanos). Una decena de autores contemporáneos prosiguen la tarea descriptiva en el siglo XXI. Mejores relevamientos en áreas poco exploradas del interior del subcontinente (amazonia brasileña, peruana y boliviana, y regiones aledañas), así como en sitios de alta montaña incrementarán tanto el número de especies como el conocimiento de los patrones de distribución.

Dept. Invertebrados, Museu Nacional/UFRJ, Quinta da Boa Vista, São Cristóvão, 20940-040, Rio de Janeiro, RJ, Brasil. E-mail: adrik@ax.apc.org. 1. Bolsista de pesquisa do CNPq, Brasil.

Gagrellinae está atualmente dentro de Sclerosomatidae, e apesar de estimativas modestas para a diversidade do grupo (300 espécies, Shear 1982), um levantamento feito em 2001 conta 26 gêneros e 256 espécies neotropicais e 90 gêneros e 709 espécies orientais. É portanto a maior família de Opiliones, mesmo sem levar em conta as outras subfamílias. Recentes pesquisas sobre os gêneros de Gagrellinae da Mata Atlântica brasileira mostraram a altíssima porcentagem de espécies não-descritas — mesmo com sinonímias propostas, de 34 espécies existentes, 7 delas sinonimizadas e mais 16 novas, ficamos com 43 espécies. Ou seja, 40% não-descritas. Extrapolando-se isso para o neotrópico como um todo poderemos ter algo em torno de 350 espécies, das quais 250 na América do Sul. A diversidade de Laniatores já descrita na América do Sul está muito aquém do que se estima. Faltam inventários sistemáticos para quase todos os países. Pelo análise do esforço de coleta e descrição e conhecimento das coleções dos museus pode-se estimar a ordem de grandeza da opiliofauna sul-americana. A maioria dos nossos países teve um ritmo aleatório de descrição de sua fauna, geralmente em volta dos grandes centros urbanos. Até a década de 1920, a diversidade era pobremente conhecida. Com o grande esforço descritivo de Roewer em nível mundial, alguma amostragem pôde ser feita nesses países. Somente o esforço de autores nativos de grande produção pôde compensar isso. P. ex. M-L no Brasil e González-Sponga na Venezuela. A fauna do Brasil é riquíssima (856 espécies), e contou além dos autores do século XIX, e Roewer (26% das spp descritas), com três autores autóctones de grande impacto, Mello-Leitão (32%) e o casal Soares (24%). A Mata Atlântica possui pelo menos 30% de espécies novas e há regiões que são vazios no centro do país com poucas ou nenhuma espécie descrita. O Brasil deve ter pelo menos 1300 espécies de Laniatores, ou seja pelo menos 450 espécies novas (35%). A Venezuela tem 325 espécies de Laniatores, das quais 221 (69%) foram descritas por González-Sponga e 11% por Roewer. Estima-se que a Venezuela possa ter no mínimo 100 a 200 espécies novas (35% do total). A Colômbia possui 151 spp registradas, mas a fração de espécies não-descritas é de pelo menos 60%. O Equador também possui uma imensa diversidade não-registrada. 157 spp para um país muito menor que a Colômbia. 50% de espécies não-descritas seria uma boa estimativa. Assim a Colômbia deve ter 400 espécies e o Equador 300. A fauna da Bolívia é uma das mais mal conhecidas, uma estimativa de 100 espécies não é demasiada, ou seja mais de 70% ainda está por descrever.

Departamento de Zoologia, IBUSP, Rua do Matão, travessa 14, 321, São Paulo, SP, Brasil, 05508-900.

A classe Arachnida está dividida em 11 ordens, as mais diversificadas são Araneae e Acari com mais de 36000 espécies descritas, e Opiliones com mais de 5500 espécies. As demais ordens possuem um número baixo de espécies (exceto Pseudoscorpiones) e são pouco conhecidas (exceto Scorpiones). Schizomida é representado por pouco mais de 180 espécies (2 famílias) distribuídas principalmente na região tropical. A maior diversidade está na região Neotropical, o México possui 21 spp, Antilhas (39 spp) e a América do Sul possui 24 espécies. Ricinulei é um grupo extremamente raro, apenas 71 espécies foram descritas, sendo 16 provenientes da América do Sul (das regiões próximas ao paralelo do Equador). A maior diversidade de Ricinulei está na Colômbia e Brasil (ambas com 4 espécies cada). Uropygi possui 100 espécies descritas, no Brasil foram registradas 4. Palpigradi possui 71 espécies conhecidas, 2 espécies no Brasil. Amblypygi possui 128 espécies, no Brasil foram registradas 13. Solifugae possui 900 espécies descritas, 67 são conhecidas da América do Sul. Pseudoscorpiones tem 3064 espécies descritas, o Brasil possui 247 e a Argentina 70 espécies. A distribuição das pequenas ordens de Arachnida, com exceção de Pseudoscorpiones que possui uma distribuição ampla e Solifugae está concentrada nas áreas tropicais da América do Sul, que estão distantes dos maiores centros de pesquisa aracnológica (Rio de Janeiro, São Paulo, Montevideo e Buenos Aires), e foram muito pouco estudadas. O grupo dos Pseudoscorpiones é uma exceção pois possui grande quantidade de material neotropical ainda por estudar nos museus latinoamericanos. Cabe destacar que, coletas recentes tem revelado uma diversidade muito maior do que o esperado para a maioria das pequenas ordens. Aracnídeos de tamanho extremamente reduzido como Palpigradi e Schizomida são raros em coleções pois os métodos necessários para sua obtenção raramente são aplicados em coletas aracnológicas. Outro ponto importante é que, com exceção de Solifugae, nenhum pesquisador se dedicou, nas últimas décadas, exclusivamente ao estudo destes grupos na América da Sul.

Instituto de Investigaciones Biológicas C. Estable. Dep. Zoología Experimental, Ave. Italia 3318, Montevideo, Uruguay. rmc@iibce.edu.uy

A partir de 1986 fecha en la cual, según E. O. Wilson, empezó a circular el término Biodiversidad, las contribuciones de esta disciplina son un aporte fundamental para el manejo de los ecosistemas del planeta. Clasificar, determinar e identificar animales y plantas, dejó de ser algo teórico, especulativo y carente de contenido científico, como muchas veces se dijo, para transformarse en una actividad con fines prácticos, operativos, que requiere urgencia realizar en los tiempos actuales, por su contenido ético y hasta utilitario. Obviamente, los aracnólogos no son una excepción a esa situación. Es imperioso, en consecuencia, que éstos acompasen su quehacer con lo que se está realizando en otras disciplinas biológicas. En primer lugar, en el tema de la Biodiversidad, hay un punto esencial previo a la capacidad que se debe tener para desarrollar cualquier tipo de estudio: la calidad de los resultados que se obtengan depende, en gran parte, de las colecciones científicas con las que se trabaje En esta ponencia se hace un breve análisis sobre la situación de las colecciones científicas de arácnidos de América del Sur. En primer lugar se enfoca el tema desde un punto de vista epistémico comentándose sobre si realmente las colecciones científicas de arácnidos de América del Sur resisten un análisis de ese tenor. Se concluye que no son atendidos algunos paradigmas básicos de la Ciencia como, por ejemplo, el que postula la verificación como factor fundamental para revisar qué tan cierto es un resultado publicado. Desde un punto de vista sistemático, se hace un breve comentario con respecto a las definiciones de especie existentes. El alto número de dichas definiciones y el rechazo de una sola por la comunidad científica de biólogos, que se revise y perfeccione periódicamente, como se hace con el Código Internacional de Nomenclatura Zoológica, se consideran factores que, por un lado, coadyuvan negativamente a la tarea del estudioso de la Biodiversidad, y por otro transforma a las colecciones científicas de animales en una herramienta de trabajo fundamental que debe ser utilizada obligatoriamente. Otro aspecto que se trata, refiere específicamente con las características de una colección científica de arácnidos, lo cual lleva a ensayar una clasificación elemental, operativa, que correlaciona la época en que se realizaron y la utilidad actual de cada una. Se concluye que, al haber varios "tipos", por decirlo de alguna manera, de colecciones científicas de arácnidos, el taxónomo que trabaje en Biodiversidad necesita de todas para que sus resultados sean rigurosamente útiles. Se comenta sobre las características de los ejemplares que integran una colección científica de animales: la técnica utilizada para preparar los ejemplares de arácnidos (y la taxidermia, en general), hace que el material depositado y conservado ajuste a definiciones tan inesperadas como peculiares. Finalmente se esbozan algunas propuestas como la actualización de un primer listado informativo y la posibilidad de establecer Centros Regionales Geopolíticos estratégicos para depositar duplicados de tipos. Con la creación de dichos centros se pretende que los estudios sobre Biodiversidad de arácnidos en América del Sur sean menos sacrificados, más rápidos y eficientes de lo que son hoy. La ponencia se ilustra con un mapa en el cual se visualiza la ubicación geográfica de las colecciones científicas de arácnidos de cada país suramericano y con una lista preliminar, actualizada, que posee información obtenida de diversas fuentes sobre dichas colecciones.

Adalberto J. SANTOS¹

Laboratório de Artrópodes, Instituto Butantan, Av. Vital Brasil 1500, CEP 05503-900, São Paulo, SP, Brasil. E-mail: oxyopes@yahoo.com

A riqueza em espécies constitui a variável mais simples, e por isto mesmo, a mais frequentemente explorada em inventários de biodiversidade. Embora seja teoricamente simples definir a riqueza em espécies de uma área, esta apresenta algumas dificuldades para análise em estudos comparativos. Isto acontece principalmente porque a riqueza em espécies é fortemente correlacionada com o esforço amostral. Embora esta seja uma idéia intuitivamente simples - quanto maior o número de indivíduos amostrados, mais espécies são coletadas – apenas recentemente este problema passou a ser considerado em inventários de fauna. Um dos principais recursos para análise de dados de riqueza em espécies são as curvas de acumulação de espécies, que relacionam o aumento do número de espécies coletadas em relação ao esforço amostral. Em muitos casos, é possível comparar resultados de inventários de fauna em diferentes locais ou épocas através destas curvas, mas algumas características das comunidades amostradas, como o grau de agregação na distribuição espacial das espécies, podem influenciar os resultados destas comparações. Neste caso, o uso de diferentes escalas de medida de esforço amostral, como número de amostras ou número de indivíduos coletados, pode ser necessário. Outro recurso muito utilizado atualmente são métodos desenvolvidos para estimar a riqueza total de comunidades a partir de dados amostrais. Vários trabalhos recentes, baseados em dados reais ou simulações de computador têm avaliado estes métodos, de acordo com a eficiência com que geram estimativas estáveis – e portanto independentes de esforço amostral – e com o quanto estas se aproximam da riqueza real das comunidades amostradas. Vários métodos têm apresentado bom desempenho nestes requisitos, embora principalmente em dados de comunidades pouco ricas em espécies, como comunidades de áreas de clima temperado. Entretanto, a performance destes métodos em geral deixa a desejar com dados de comunidades muito diversas, como artrópodes de florestas tropicais. Isto é lamentável, tendo em vista que são exatamente estas as situações em que estes métodos seriam mais necessários. Mesmo com estes problemas, estes métodos podem se mostrar úteis para avaliação de suficiência amostral, ou para previsão de eficiência de aumento de esforço de coleta. ¹ Financiado por FAPESP (proc. 99/05695-8).

Museu de História Natural, CP 6109, Instituto de Biologia, Universidade Estadual de Campinas, 13083-970 Campinas SP, Brasil. glaucom@unicamp.br

Apesar dos opiliões constituírem a terceira maior ordem em número de espécies dentro de Arachnida, o conhecimento biológico sobre o grupo é ainda incipiente. A fauna de opiliões neotropicais é a mais rica do mundo e a família Gonyleptidae concentra a maioria dos estudos ecológicos e comportamentais realizados até o momento nessa região. Ao contrário de muitas aranhas e escorpiões, opiliões são inofensivos aos humanos e algumas espécies apresentam populações numerosas – características que facilitam estudos biológicos com o grupo. Além disso, muitos opiliões são grandes e com dimorfismo sexual acentuado, permitindo o fácil reconhecimento das espécies e dos sexos no campo. Assim como outros artrópodes bem estudados, opiliões têm se mostrado organismos ideais como modelos para trabalhos ecológicos pois suas espécies se prestam a manipulações experimentais no campo. Além disso, vários Laniatores são facilmente mantidos em cativeiro, onde executam comportamentos similares aos observados na natureza. Aliado às facilidades operacionais, existe na literatura uma filogenia de Gonyleptidae (em nível de subfamílias) e também filogenias para algumas destas subfamílias. Conhecendo as relações de parentesco entre espécies é possível fazer inferências sobre a história de caracteres comportamentais e analisar dados quantitativos de forma comparativa, descontando os efeitos filogenéticos. Nas últimas duas décadas houve um aumento expressivo no número de trabalhos publicados sobre ecologia e comportamento de opiliões neotropicais. O estudo dos opiliões está, no entanto, em seu princípio e informações básicas sobre a história natural de muitas famílias ainda são cruciais para a formulação de hipóteses testáveis sobre a evolução de diferentes comportamentos. O aumento no conhecimento biológico sobre os opiliões pode trazer importantes contribuições teóricas para a ecologia como um todo, principalmente em questões relacionadas aos custos e benefícios do cuidado parental, competição espermática, cortejo copulatório, inversão dos papéis reprodutivos e pressões seletivas levando à socialidade entre indivíduos não aparentados.

Depto de Zoologia IB, UNICAMP, Campinas-SP, Brasil. jvascont@unicamp.br

A escolha de substratos e de sítios por aranhas determinará sua dieta, crescimento e reprodução. Sítios específicos poderão diferir quanto a quantidade e diversidade de presas. A defesa contra inimigos naturais também representa um componente na escolha de substratos. Alguns autores indicam competição como o fator principal na distribuição espacial de uma comunidade de aranhas. Associação entre aranhas e plantas tem sido descrita como ocasionais ou até mesmo específicos onde são descritas relações mutualísticas. Aranhas do gênero Aglauctenus (Lycosidae) tem associação com substratos específicos que lhes confere proteção contra predadores. Figueira & Vasconcellos-Neto descreveram a associação entre Alpaida quadrilorata (Araneidae) e a planta Paepalanthus bromelioides onde a planta proporciona um sitio de abrigo e forrageamento e aranha nutrientes para a planta. Nesta mesma planta, indivíduos maiores representaram sítios mais rentáveis para Latrodectus geometricus (Theridiidae) que produziram proles maiores. Características específicas de plantas, como a presença de tricomas glandulares, o tamanho e a disposição de folhas podem facilitar a presença de certas espécies de aranhas. O gênero Peucetia (Oxyopidae) está associado a plantas com tricomas glandulares em pelo menos três continentes. Outras associações entre espécies de Salticidae e Thomisidae e plantas estão sendo estudadas, demonstrando-se relações bastante específicas.

 SPIDER SOCIALITY IN GENERAL AND A BROOD FOSTERING EXPLANATION FOR AN APPARENT ANOMALOUS SYSTEM: Anelosimus studiosus*

Sociabilidad en arañas en general y una explicación de adopción de la cría para un sistema aparentemente anómalo: Anelosimus studiosus.

Department of Ecology & Evolutionary Biology, University of Tennessee, Knoxville TN 37996-1610. sriecher@utk.edu

It is generally believed that higher prey densities and reduced seasonality in the tropics are related to the evolution of sociality in spiders either directly through foraging benefits, or indirectly through the easing of intraspecific competition. The evolution of cooperatively social spider species is thus facilitated in the tropics and achieved through inbreeding with consequent skewed sex ratios and reduced genetic variation. Indeed most cooperatively social species are located in the vicinity of the equator. Anelosimus studiosus is a notable exception to this in that it exhibits a `reversed' behavioral cline with the incidence of multiple female colonies and number of adult females in a colony increasing from southern Florida to northern Florida, and on to Tennessee. We have developed a brood fostering hypothesis which explains the presence of multiple female colonies at the northern part of this species' range. The hypothesis is based on the fact that there is an altricial period during which juvenile survivorship is dependent on the presence of the mother. If the mother in a single-female colony dies, her brood will be lost. However, if a mother in a multi-female colony dies, the surviving adult females may foster her dependent brood. This model also assumes that the mean reproductive success of surviving mothers is a decreasing function of the number of breeding females in the colony. It predicts that under various combinations of a high daily mortality risk for mothers and prolonged altricial periods for juveniles, the optimal number of breeding females in a colony is greater than one. It is also predicted that females will remain in larger than optimal colonies if their alternative is to form a new colony alone. Experimental data are presented in support of this model

* Dictado en inglés, con traducción simultánea al español.

1 Department of Biological Sciences, George Washington University, Washington, D.C. 20052. USA. hormiga@gwu.edu - ² Division of Insect Biology, ESPM, University of California, Berkeley, CA 94720. USA

Las arañas de Hawaii que en la actualidad se encuentran clasificadas en el género Labulla (Linyphiidae) constituyen una radiación aún no descrita y proporcionan un genuino ejemplo de gigantismo insular. Este clado incluye no menos de trece especies, once de ellas nuevas para la ciencia. Todas las especies de este grupo son endémicas de una sola isla y todas las islas mayores contienen al menos una especie. Tanto los datos morfológicos como los moleculares apoyan la monofilia the las "Labulla" de Hawaii y por tanto sugieren que los miembros de este grupo son el resultado de un solo fenómeno de colonización del archipiélago. La especie tipo de Labulla es un pariente lejano del grupo de Hawaii y por tanto es necesario crear un nuevo género para acomodar a este linaje.

1 Facultad de Ciencias. Sección Entomología. Iguá 4225. CP 11400. Montevideo. Uruguay. simo@fcien.edu.uy ² Laboratório de Artrópodes Peçonhentos. Instituto Butantan. Av. Vital Brasil, 1500, CEP 05503-900. Sao Paulo. Brasil. adbresc@terra.com.br

La subfamilia Cteninae fue propuesta sobre la base de su género tipo Ctenus Walckenaer 1805. La no disponibilidad del holotipo de Ctenus dubius Walckenaer 1805 (especie tipo del género), sumado a que su descripción original es incompleta, generó dudas sobre la validez de la subfamilia. Además de esta problemática, numerosas especies de la región neotropical fueron descriptas en Ctenus en los últimos dos siglos. Recientemente, las revisiones de algunos géneros neotropicales de esta subfamilia, como Phoneutria Perty 1833 y Centroctenus Mello-Leitão 1929, han aportado conocimientos sobre la sistemática de Cteninae, sumado al estudio de un importante número de especímenes procedentes de la Mata Atlántica y de la región Amazónica. En el presente trabajo se analizan las relaciones filogenéticas de un grupo de 5 géneros neotropicales pertenecientes a la subfamilia Cteninae (Isoctenus Bertkau 1880, Centroctenus, Ctenus, Oligoctenus Simon 1887 y Phoneutria) basadas en un análisis de parsimonia. Se eligieron representantes de cada género como para abarcar la mayor parte de la variabilidad de los caracteres, los cuales en su mayoría corresponden a caracteres sexuales de ambos sexos. Se aumentó también el número de taxones de estudios anteriores. Se analiza la monofilia de este clado y se discuten las relaciones filogenéticas entre ellos. Del análisis surge la redefinición de la subfamilia así como de algunos géneros y se proponen cambios nomenclatoriales. Agencias financiadoras: Fapesp y CNPq

¹Sección Entomología, Facultad de Ciencias, Iguá 4225, 11400 Montevideo, Uruguay; ²Laboratorio de Acarología, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Autónoma de México, Coyoacán 04510, México.

El género Hemirrhagus Simón 1903 es revisado a partir del estudio de tipos, material de colecciones y recolecciones recientes llevadas a cabo en México. De las tres especies conocidas, dos son transferidas a otros géneros. El género estaría compuesto por 15 especies: H. cervinus (Simon 1891), 8 especies previamente ubicadas en otros géneros y 6 especies nuevas innominadas. La principal apomorfía del género es la presencia de proyecciones ventrales retrolaterales en las coxas de todas las patas; los machos conocidos presentan una única quilla retrolateral en el órgano palpar. La mayor parte de las especies presentan pelos urticantes tipo VI. Para el análisis cladístico se utilizaron las 15 especies de Hemirrhagus y 4 grupos externos (Euathlus truculentus, Grammostola mollicoma, Homoeomma uruguayense y Plesiopelma longisternale) como taxones terminales y 23 caracteres (los multiestados se codificaron como no aditivos). Con dicha matriz se ensayó un análisis preliminar mediante búsqueda exhaustiva con pesajes sucesivos (Hennig 86). Dicho análisis resultó en 2 árboles de 188 pasos (ic = 85, ir = 90). La topología del árbol de consenso estricto sustentó la monofilia de Hemirrhagus y salvo una tricotomía basal, el resto resultó dicotómico.

1 Division of Invertebrate Zoology, American Museum of Natural History, Central Park West at 79th Street, New York 10024 NY, USA. ramirez@amnh.org. ² CONICET, Argentina. ³ Department of Biology, University of California, Riverside, CA 92521, USA.

En los últimos años se han ido acumulando nuevos datos de caracteres morfológicos y comportamentales, y reinterpretaciones de caracteres conocidos, que presentan cierto conflicto con las hipótesis de parentesco de las araneomorfas basales. Las Filistatidae y Austrochiloidea son grupos especialmente problemáticos, especialmente por características del sistema respiratorio posterior y por la estructura y construcción de la seda cribelada. En este trabajo se presenta un análisis de estos caracteres junto con nuevos datos de secuencias de ADN ribosomal, con fragmentos de los genes 16s, 18s y 28s. Se discuten los resultados de un análisis de parsimonia simultáneo, con optimización directa de las secuencias de nucleótidos.

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Museu de História Natural, CP 6109, Instituto de Biologia, Universidade Estadual de Campinas, 13083-970 Campinas SP, Brasil. glaucom@unicamp.br

Opiliões possuem um par de glândulas exócrinas que se abrem nas margens anteriores do cefalotórax e que produzem secreções de odor desagradável. A única função comprovada até o momento dessas secreções é a defesa contra predadores. Entretanto, existem outras possíveis funções feromonais como marcação de trilhas, atração sexual, agregação ou alarme. Este trabalho investigou o possível efeito de alarme da secreção defensiva no opilião Goniosoma aff. proximum, uma espécie que forma agregações de 3 a 80 indivíduos em fendas de pedra na margem de riachos. O trabalho foi conduzido de janeiro a julho de 2000 na Ilha do Cardoso, São Paulo, Brasil. O efeito da secreção como feromônio de alarme foi avaliado através de um experimento de campo no qual agregações de G. aff. proximum foram expostas a um cotonete (haste de 20 cm) embebido com a secreção extraída de dois indivíduos da própria espécie (tratamento, n = 30) ou água (controle, n = 30). Cada agregação foi usada somente uma vez e os cotonetes foram trocados a cada exposição. O tempo de resposta (dado pela fuga de pelo menos um indivíduo do sítio de agregação) foi registrado a partir do momento da exposição do cotonete. Agregações em que não houve resposta são aquelas em que nenhum indivíduo abandonou o grupo no intervalo de um minuto. O número de indivíduos nas agregações foi contado antes e depois do experimento. Os resultados apontam que a secreção defensiva de G. aff. proximum indubitavelmente funciona como feromônio de alarme: em 73% das agregações expostas à secreção os indivíduos dispersaram rapidamente, enquanto somente 3,3% das agregações responderam ao cotonete embebido em água. O experimento também mostrou que, entre as agregações que responderam, o tempo de reação à secreção foi inversamente correlacionado com o tamanho do grupo. Agregações maiores devem responder mais rápido ao sinal de alarme como resultado do maior número de pernas sensoriais usadas para vigilância. Esta é a primeira demonstração de que a secreção defensiva de opiliões também pode funcionar como feromônio de alarme, promovendo a fuga de indivíduos agregados.

Museu de História Natural, CP 6109, Instituto de Biologia, Universidade Estadual de Campinas, 13083-970 Campinas SP, Brasil. glaucom@unicamp.br

Escorpiões são comuns em regiões áridas e semi-áridas em todo o mundo. Alguns fatores bióticos e abióticos podem influenciar a distribuição espacial e a abundância de escorpiões, tais como: temperatura, precipitação, cobertura da serapilheira e características do solo e vegetação. Neste trabalho estudamos durante um ano (maio/2000 – abril/2001) a dinâmica populacional e o uso de habitats por escorpiões em um fragmento de cerrado em Itirapina, São Paulo, Brasil. A vegetação do local é composta por três fisionomias: campo sujo, campo cerrado e mata de galeria. Em cada fisionomia instalamos 24 pitfalls compostos por baldes de 100 litros, sem líquido fixador. A cada 15 dias, abrimos as armadilhas durante 24 h e coletamos todos animais capturados neste período. Contamos o número de indivíduos de grupos como Orthoptera, Blattodea, Dermaptera, Solifuga e Isopoda como medida de disponibilidade de presas potenciais no ambiente. Foram coletados 658 escorpiões pertencentes às seguintes espécies em ordem de abundância: Ananteris balzanii (8%), Tityus bahiensis (10%) e Bothriurus araguayae (82%). Bothriurus araguayae apresentou um pico marcado de abundância nos meses de março e abril, onde predominaram os machos. Ananteris. balzanii apresentou picos de abundância em outubro e março e T. bahiensis não apresentou picos claros de abundância, sendo comum de setembro a abril. A abundância mensal dos escorpiões como um todo apresentou correlação positiva com a temperatura (r_s= 0,545; p < 0,05) e com a umidade relativa do ar (r_s= 0,545; p < 0,05), mas não com a disponibilidade de presas (r_s= - 0,413; p > 0,05). Bothriurus araguayae foi a única espécie que apresentou distribuição diferencial entre as fisionomias, sendo mais comum nas áreas de campo sujo (43,2%) e campo cerrado (38,6%) (c ²= 57,1; gl = 2; p < 0,0001). A maior ocorrência de B. araguayae nessas áreas pode estar relacionada à preferência por ambientes xéricos e/ou locais com maior disponibilidade de solo descoberto, onde possam cavar e construir seus abrigos. O pico de abundância de machos de B. araguayae no final da estação quente e úmida sugere que este seja o período de acasalamento da espécie.

Fernando G. COSTA¹, Fernando PÉREZ-MILES¹ ², Carlos A. TOSCANO-GADEA¹ ² & Antonio MIGNONE¹

¹Laboratorio de Etología, Ecología y Evolución, IIBCE, Av. Italia 3318, Montevideo, Uruguay. ² Sección Entomología, Facultad de Ciencias, Iguá 4225, 11400 Montevideo, Uruguay. fgc@iibce.edu.uy

El género Pepsis incluye grandes avispas que predan sobre terafósidas. Los reportes son escasos, particularmente en la región Neotropical. Las arañas A. suina y E. weijenberghi habitan cuevas tubulares excepto los machos adultos, que son vagabundos. En el laboratorio, una hembra de P. cupripennis se enfrentó sucesivamente: A) con 6 hembras o juveniles grandes en sus cuevas y B) con 7 machos sin cueva. En A, la avispa atacó en 5 casos, desplegando antenas y vibrando alas. Encorvó el cuerpo, adelantando el aguijón, e intentó morder algún apéndice de la araña, como apoyo para clavar reiteradamente el aguijón en las articulaciones cercanas al prosoma. La araña quedó inmóvil antes de un minuto, sufriendo una picadura profunda en su boca. La avispa aseó antenas, patas y alas, y restregó el cuerpo contra el suelo. Bebió frecuentemente fluidos de las heridas y boca de la araña. Una hembra E. weijenberghi se refugió en el tubo terminal de su cueva y resultó inexpugnable. En B, los machos E. weijenberghi elevaron el cuerpo y expusieron el abdomen hacia la avispa, que amenazó sin atacar. Los machos A. suina amenazaron con patas anteriores, palpos y quelíceros abiertos, siendo atacados. Los machos se defendieron mejor que las hembras. Inmovilizada la araña, la avispa excavó un tubo estrecho finalizado en una cámara ovoide, sea a partir de la cueva de la araña o desde la superficie (caso de los machos). Transportó a la araña hasta la cámara, le depositó un único huevo en el abdomen y cerró con tierra el tubo. La avispa adecuaría las dimensiones de la cámara al tamaño y sexo de la araña. Dos larvas murieron pronto y las arañas se recuperaron totalmente en 8 meses; las 6 restantes comieron a las arañas y puparon a los 18.7±2.3 días. Una pupa (macho) murió; las restantes se convirtieron en 3 machos y 2 hembras a los 218.6 ±17.8 días. Las arañas más pesadas generaron hembras, sugiriendo que la avispa determina el sexo de sus hijos en base al tamaño de la presa. El bajo aprovechamiento de la araña (16%) implica la captura de presas 6 veces mayores que la avispa para generar hijas de igual peso. Trabajo apoyado por C.S.I.C., Uruguay.

1Departamento de Zoologia e ²Departamento de Fisiologia, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, Caixa Postal 11461, 05422-970, São Paulo, SP, Brasil. ¹ rhw@ib.usp.br

Enoploctenus cyclothorax é uma aranha de médio a grande porte que habita florestas e cavernas na região neotropical. Investigamos o uso de abrigos e seu entorno por machos e fêmeas e o relacionamos com parâmetros climáticos. O estudo foi realizado na reserva da C.U.A.S.O., na Cidade Universitária, São Paulo, Brasil. Marcamos as aranhas com tintas acrílica e monitoramos movimentos individuais de todos os indivíduos vistos na área de estudo. Foram feitos dois tipos de monitoramentos: (1) durante a noite, acompanhamos os deslocamentos dos indivíduos marcados; (2) durante 11 noites sucessivas no inverno (seco e frio) e em 11 noites sucessivas no início da primavera (úmida e quente), procuramos uma hora por dia entre 20:00-23:00, e anotamos a localização de cada indivíduo. Duas ou três pessoas faziam as observações, utilizando-se lanterna munida de filtro vermelho para não se perturbar os animais. E. cyclothorax utilizou, como refúgio, abrigos naturais (fendas diversas), deixando-os ou não após o crepúsculo. Adultos machos aparentaram ser o sexo vágil, enquanto fêmeas gastaram a maior parte do tempo imóveis. No inverno, marcamos 20 indivíduos, dos quais 5 machos imaturos e 13 fêmeas. O sexo de dois indivíduos não pôde ser determinado. Houve uma correlação positiva e significativa entre temperatura/umidade e o número de indivíduos vistos. Na primavera, mais 23 indivíduos foram marcados, dos quais 11 machos adultos e nove fêmeas. O sexo de três indivíduos não pôde ser determinado. A correlação entre fatores climáticos e o número de indivíduos vistos foi negativa e significativa (temperatura) ou não significativa (umidade). Das 17 aranhas encontradas mais de uma vez no inverno, 16 (os 5 machos imaturos e 11 fêmeas) foram vistas novamente na área de estudo na primavera. Embora nossos dados sugiram que poderia haver portanto um ótimo de temperatura/umidade que seria menor do que os valores encontrados na primavera e maior do que os valores encontrados no inverno, deve-se também levar em conta variáveis como o estado nutricional e a fase do ciclo reprodutivo em que o animal se encontra. Estas variáveis podem, somadas às condições climáticas, influenciar a decisão das aranhas sobre sair ou não do abrigo.

Departamento de Biología Animal I, Universidad Complutense de Madrid, C/. José Antonio Nováis 2. 28040. Madrid, España. jbarriga@bio.ucm.es

Este trabajo evaluó la diversidad de arañas constructoras de telas orbiculares en un gradiente altitudinal (1010 - 3050 m) en la vertiente occidental de la Cordillera Occidental, dentro del Parque Natural Nacional Munchique. La fase de campo se realizó en 2 etapas: durante la época de menor pluviosidad (julio y septiembre) y durante el máximo nivel de precipitación en la región (noviembre y diciembre). Las arañas se colectaron de forma manual, teniendo como unidad de muestreo las horas / esfuerzo, (con un total de 16 horas / punto de muestreo) utilizada en diferentes estudios de diversidad (Coddington, com. pers.). En cada altura o punto de muestreo, se colectaron las arañas existentes desde el suelo hasta 2 m de altura, utilizando la técnica de revelado de telas. Se observaron un total de 982 individuos, pertenecientes a 7 familias (Araneidae, 18 spp; Theridiosomatidae, 12 spp; Tetragnathidae, 8 spp; Mysmenidae, 5 spp; Uloboridae, 3 spp; Anapidae, 2 spp; Symphytognathidae, 2 spp). La familia Tetragnathidae presentó la mayor abundancia (369 individuos) y Araneidae la mayor riqueza (18 especies). La diversidad se calculó mediante los números de Hill; encontrando que la diversidad y la abundancia fueron máximas a 1950 m.s.n.m (altura media). Para comparar los valores de la diversidad se empleo el método de Jack knifing, el cual mostró diferencias a lo largo del gradiente. La comparación de las abundancias en las dos épocas de muestreo evidencian una marcada diferencia, lo que permite considerar las condiciones climáticas como un factor condicionante para la araneofauna. El análisis de similaridad a partir de las especies presentes en los diferentes puntos de muestreo, ofrecen una perspectiva más regional, logrando diferenciar dos zonas a lo largo del gradiente: 1. zona alta (entre 3050 y 2520 m), 2. zona medio – baja (entre 1950 y 1010 m).

Sección Entomología, Facultad de Ciencias, Iguá 4225, 11400 Montevideo, Uruguay. myga@fcien.edu.uy

El desarrollo de técnicas de análisis biogeográfico y aportes recientes al conocimiento de las Theraphosinae sudamericanas permiten hacer un análisis preliminar de endemismos en este grupo. Se consideró la distribución de 40 taxones en 33 provincias biogeográficas de Sudamérica (Morrone 2001); aquellas sin datos de terafosinas fueron descartadas. Se realizó un análisis de parsimonia (NONA) con búsqueda heurística y múltiples secuencias de adición (25) y se obtuvieron 8 cladogramas de máxima parsimonia (56 pasos, CI =71, RI = 77). El consenso estricto fue: (Externo Caatinga Cerrado Chaco Pampa Monte Bosque-Araucaria Puna (Coquimbo Santiago) (Bosque-Atlántico-Brasileño Bosque-Paranense) (Magdalena Cauca Occidente-Ecuador Ecuador-Arido Tumbes-Piura Imeri Guyana Guyana-Humeda Varzea Para Yungas (Napo Ucayali) (Madeira Pantanal) (Maracaibo Costa-Venezolana Llanos-Venezolanos Roraima (Amapa Tapajos-Xingú)))). Un clado incluyó la subregión Amazónica y parte de las subregión Caribeña soportado por la presencia de Pamphobeteus, Theraphosa y Xenesthis, dentro del cual otro grupo involucró a parte de las provincias venezolanas + Roraima Amapá y Tapajós-Xingú, relacionadas por la presencia de Cyriocosmus elegans. Madeira y Pantanal se unieron por la presencia de Proshapalopus amazonicus; y Napo + Ucayali por la presencia de Cyriocosmus sellatus. El resto del cladograma resultó poco resuelto reconociéndose un clado Coquimbo + Santiago soportado por Paraphysa y Bosque Atlántico Brasileño + Bosque Paranense por la presencia de Proshapalopus anomalus y Vitalius buecherli. Las provincias basales, en su mayoría presentaron autapomorfías, a diferencia de la mayoría de las provincias amazónicas/caribeñas. La unión de las subregiones Caribeña y Amazónica podría deberse a que sus sinapomorfías corresponden a géneros (con distribución más amplia que las especies); también podría interpretarse como consistente con el origen mixto de las biotas de Sudamérica, integrando la biota norte.

1 2 Cátedra de Diversidad Animal I, Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales, Av. Vélez Sarsfield 299, 5000 Córdoba, Argentina. ¹Becario de Secyt, jochoa@com.uncor.edu, UNC. ²CONICET, lacosta@com.uncor.edu

El género Orobothriurus Maury 1976 se distribuye en el norte de Perú, Chile, Bolivia y NO de Argentina, siguiendo un patrón andino de distribución. Dentro del género se reconocen dos grupos de especies: grupo alticola y grupo inca. En el presente trabajo se presenta una sinopsis de 8 especies pertenecientes al grupo "alticola" que se hallan en territorio peruano. Para ello se realizaron muestreos en diferentes zonas del Perú, a lo largo de la Cordillera de los Andes y desierto costanero, que ha permitido ampliar la distribución de las especies ya conocidas y hallar varias formas innominadas. Previamente 3 especies estaban citadas en la literatura: O. curvidigitus (Kraepelin), O. paessleri (Kraepelin), O. parvus Maury, y recientemente fue descrita una especie más: O. wawita Acosta & Ochoa; las otras 4 son especies nuevas. Dentro del grupo, las especies se distinguen principalmente por la morfología del hemiespermatóforo (forma y desarrollo de la cresta frontal, lóbulo basal y curvatura de la lámina), así como también por el patrón de pigmentación, disposición de las carenas en los segmentos caudales, tricobotriotaxia y morfología de la pinza. Este grupo está presente desde el norte de Perú hasta la frontera con Chile, en gran parte en las vertientes occidentales en ambientes de Serranía Esteparia de 2300 a 3800 m (O. curvidigitus, O. nsp1); Puna y lugares de alta montaña hasta 5000 m en el lado occidental de los Andes (O. parvus, O. nsp4); así como también en parches de vegetación llamadas "Lomas" ubicadas en medio del Desierto Pacífico a 700-1000 m (O. paessleri, O. nsp2); y en los valles interandinos del sudeste del Perú entre 2700 a 3800 m (O. wawita, O. nsp3). El grupo no está presente en el desierto propiamente dicho ni tampoco en la Puna Oriental y los bosques húmedos del lado oriental de los Andes. Hasta el momento no se han encontrado especies en simpatria. Trabajo realizado con apoyo de la Secyt - UNC.

Cátedra de Diversidad Animal I, Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales, Universidad Nacional de Córdoba, Av. Velez Sarsfield 299, 5000 Córdoba, Argentina. Becario de CONICET. cmattoni@com.uncor.edu.

Los escorpiones de Chile han sido estudiados desde fines del siglo XIX, aunque nunca se trató a un género en su conjunto. El género Bothriurus se distribuye en Chile desde la Región de Antofagasta hasta la Región de Aisén, distando sus límites de distribución más de 2500 km. El catálogo más reciente sobre escorpiones de Chile registra 8 especies de Bothriurus, algunas de status taxonómico incierto y otras también citadas de puntos tan distantes como Matto Grosso (Brasil). Nuestro trabajo tiene como objetivo actualizar el conocimiento de las especies realmente presentes en Chile y sus características, así como de su distribución. En nuestro estudio hemos determinado la presencia de al menos 8 especies: B. vittatus, B. coriaceus, B keyserlingi, B. burmeisteri y 4 especies innominadas. De las especies citadas con anterioridad, se propone la sinonimia de dos de ellas, y se transfiere de género a una tercera; así como la validez del binomio Scorpio chilensis (actualmente en Bothriurus) es discutida. Todas las especies presentan la misma tricobotriotaxia, una morfología general del hemiespermatóforo similar, y dos dientes subdistales en sus quelíceros (excepto una especie del grupo patagonicus). Las especies se diferencian por detalles en el hemiespermatóforo, morfología y desarrollo de carenas ventrales del metasoma, quetotaxia y patrones de pigmentación. B. vittatus y 3 formas innominadas constituirían un grupo de especies, al poseer todas ellas una apófisis adicional en el hemiespermatóforo, y la misma disposición de carenas ventrales del metasoma. Con una sola excepción, las especies demuestran ser alopátridas; sólo B. coriaceus y una especie nueva del grupo vittatus se hallan en simpatría. La especie que habita más al norte del país es B. coriaceus, que se encuentra desde Antofagasta por sectores próximos a la costa, hasta el norte de Valparaíso y Santiago. En Valparaíso y sus alrededores encontramos a B. keyserlingi, y desde allí hacia el sur (Regiones de Bernardo O’Higgins, Maule, Biobío y La Araucanía) se hallan las especies del grupo vittatus. De la Región de Los Lagos sólo se registró a B. burmeisteri y a una especie del grupo patagonicus. Se discute de manera preliminar la congruencia de estos patrones de distribución, con los observados en otros taxones. Financiamiento de Secyt- UNC.

Arturo F. ÁVILA CALVO & Luis F. de ARMAS CHAVIANO
Instituto de Ecología y Sistemática, Carretera de Varona, km 3 ½, Capdevila, Boyeros, CP 10 800, AP 8029, Ciudad de La Habana, CUBA. afacalvo@hotmail.com

La elaboración y el uso de las bases de datos, constituyen en la actualidad una herramienta fundamental e indispensable para la realización de los estudios de diversidad biológica, sistemática y taxonomía ya que las mismas ayudan en el procesamiento de la información, la elaboración de mapas y gráficos y en la conservación del material biológico depositado en colecciones; ofreciendo a los interesados información confiable de manera rápida y precisa. La presente base de datos se desarrolló sobre Microsoft Access 97 para Windows 95. Para la confección de la base se consultó y revisó el material de Amblypygi cubano depositado en la colección aracnológica del Instituto de Ecología y Sistemática. La consulta de esta base de datos se hará previo acuerdo con los autores. La base de datos del orden Amblypygi muestra un amplio rango de posibilidades para trabajar con la información de que se dispone sobre las dos familias, tres géneros y 14 especies de este grupo de arácnidos presentes en Cuba. Cuenta con 570 registros y campos con información sobre la localidad de colecta, las coordenadas y la altitud, la fecha, los colectores, número de ejemplares por especie y por sexo, distribución, endemismo y otros datos de los ejemplares depositados en la colección, se incluyen datos de los tipos (6) depositados en la colección. Con este trabajo se actualiza y automatiza la información con que cuenta el IES sobre este grupo, y esta herramienta evita la excesiva manipulación de los ejemplares. La estructura de base propuesta puede ser adaptada para el trabajo con otros grupos zoológicos, ya que la misma incluye tablas y campos que son comunes para el trabajo con otros grupos; como la tabla de bibliografía y la tabla taxonómica.

1Dpto. Psicología Biológica y de la Salud, Universidad Autónoma, Cantoblanco,28049-Madrid, España. carmen.montraveta@uam.es ²Sección de Entomología, Facultad de Ciencias, Iguá 4225, CP11400 Montevideo, Uruguay. simo@fcien.edu.uy

En los licósidos (Araneae, Lycosidae), el papel de la estridulación en la producción de las señales vibratorias de cortejo y la morfología de las estructuras de tipo estridulador sólo se han analizado en especies Neárticas y Paleárticas. En las especies de la subfamilia Lycosinae, estas estructuras aparecen siempre localizadas a nivel de la articulación tibio-tarsal del pedipalpo de los machos adultos. Con el fin de investigar la distribución del carácter en la familia, hemos utilizado Microscopía Electrónica de Barrido para analizar la existencia y la morfología de estas estructuras en los machos de varias especies uruguayas de Lycosidae. Las especies seleccionadas pertenecen a tres subfamilias (Lycosinae: géneros Lycosa Latreille, 1804 y Schizocosa Chamberlin, 1904, Sosippinae: género Aglaoctenus Tullgren, 1905 y Allocosinae: género Allocosa Banks, 1900). Sólo hemos encontrado estructuras pedipalpales de tipo estridulador en las especies de la subfamilia Lycosinae, mientras que las especies representativas de las otras dos subfamilias carecen por completo de ellas. Todas las especies incluidas en el género Lycosa analizadas presentan el carácter, aunque existen diferencias interespecíficas en su tamaño y su desarrollo relativos. Lycosa thorelli (Keyserling, 1877), L. carbonelli Costa & Capocasale, 1984 y L. sp. presentan una estructura pedipalpal muy bien desarrollada, mientras que L. poliostoma (C. L. Koch, 1847) presenta una estructura de menor tamaño. Schizocosa malitiosa (Tullgren, 1905) también posee la estructura, y su desarrollo es menor. A partir de estos resultados, y dado que en las especies paleárticas del género Lycosa dicha estructura no está desarrollada, planteamos que las especies estudiadas actualmente incluídas en dicho género deberían ser transferidas. Además, puesto que este carácter también está desarrollado en los géneros Hogna Simon, 1885, Rabidosa Roewer, 1960 y Gladicosa Brady, 1987, proponemos que la presencia de estructuras pedipalpales de tipo estridulador es una apomorfía a nivel supragenérico de Lycosinae.

REDESCRIPCIÓN DE Lycosa poliostoma (C.L. KOCH) (ARANEAE, LYCOSIDAE)

Instituto de Investigaciones Biológicas C. Estable. Dep. Zoología Experimental, Av. Italia 3318, Montevideo, Uruguay. rmc@iibce.edu.uy

Dadas las dificultades en la determinación de Lycosa poliostoma se da una redescripción del macho y de la hembra de dicha especie. Tres cópulas experimentales con ejemplares procedentes de Uruguay confirman que la hembra y el macho descriptos en esta comunicación son de la misma especie. Se da las características ecológicas de su hábitat. Se indica la distribución geográfica, la cual cubre el sur de Argentina, Uruguay y el sur del Brasil, de acuerdo a la información sacada de 353 ejemplares existentes actualmente en colecciones públicas accesibles. Se informa cuál es la actividad locomotora diaria, de la especie, la cual realiza durante las 13 y 17 horas, según estudios actográficos hechos experimentalmente.

UN NUEVO Y SINGULAR GONILEPTIDO TROGLOMORFO DE BRASIL (ARACHNIDA, OPILIONES)

Abel PÉREZ GONZÁLEZ¹ & Adriano B. KURY²

Dept. Invertebrados, Museu Nacional/UFRJ, Quinta da Boa Vista, São Cristóvão, 20940-040, Rio de Janeiro, RJ, Brasil. ¹ Becario CAPES/CNPq, Brasil. abelpg@mn.ufrj.br ² Investigador CNPq, Brasil. adrik@ax.apc.org

Se describe un nuevo género para incluir a un nuevo goniléptido troglobio de las cavernas de la Sierra de Ramalho, Carinhanha, Bahia, Brasil. La especie muestra una gran adaptación a la vida cavernícola, exhibiendo notables troglomorfismos (despigmentación, apéndices muy elongados, alta segmentación tarsal y pérdida completa de los ojos). La presencia, en el pene, de una placa ventral corta y rectangular, en el mismo plano del tronco, con una hendidura parabólica y dos grupos desiguales de setas, dos ozoporos y una apófisis trífida dorso-apical en la coxa IV, soportan su inclusión en Gonyleptidae. La posición subfamiliar es problemática. Los tergitos libres no fusionados descartan a Heteropachylinae y la no invasión del área II en la I elimina a Goniosomatinae. La ausencia de un estilo grueso y espinoso segrega a Gonyassamiinae. Tricommatinae posee una "lámina parva" ausente en el nuevo taxon. La ausencia de un par de sacos espinosos y finas espinas en la placa ventral descarta a Metasarcinae, de igual forma, la ausencia de setas helicoidales en el grupo distal de la placa ventral elimina la posibilidad de pertenecer a Gonyleptinae, Hernandariinae, Progonyleptoidellinae, Sodreaninae y Caelopyginae. La ausencia de un proceso ventral en el glande lo separa de Mitobatinae, Bourguyiinae y Pachylospeleinae. Pachylinae es la mayor subfamilia de Gonyleptidae la cual incluye la mitad de las especies válidas de la familia (400 de 821), sin embargo, no es un grupo natural. En concordancia con el nuevo taxon, muchos "Pachylinae" poseen un estilo sin procesos y una placa ventral subrectangular. Teniendo en cuenta este panorama, decidimos ubicar al nuevo taxon en Pachylinae, aunque signifique casi lo mismo que ponerlo en "Gonyleptidae incertae sedis". Este es el primer opilión cavernícola anoftalmo de Brasil y el primer Gonyleptidae sin ojos. La nueva especie es comparada con Iandumoema uai Pinto-da-Rocha, y Pachylospeleus strinatii Šilhavý, separandose de ambos por la ausencia de proceso ventral en el glande, la forma del cuerpo, anoftalmia, apófisis trífida de la coxa IV, ausencia de proceso tarsal y la fórmula tarsal.

CONICET - Cátedra de Diversidad Animal I, Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales, Universidad Nacional de Cordoba, Av. Vélez Sarsfield 299, 5000 Córdoba, Argentina. lacosta@com.uncor.edu

El género Acrographinotus Holmgren 1916 comprende grandes Pachylinae (Opiliones, Gonyleptidae), distribuidos a lo largo del Corredor Andino; su distribución abarca Perú, Bolivia y el noroeste argentino. Hasta el momento, en el género se cuentan 5 especies nominales. Entre ellas se incluyen A. curvispina Roewer 1929 y A. ortizi (Roewer 1957), ambas descriptas del Departamento Lima. La primera cuenta además con una apreciable cantidad de citas, suponiendo una extensa geonemia: desde el norte peruano al norte de Bolivia. Algunas de tales citas han demostrado ser errores de identificación. Se determina que corresponden con certeza a dicha especie lotes ubicados sobre el valle del Río Rímac y áreas aledañas (Departamento Lima), a 2500-3300 m; se excluyen las referencias para el sur peruano y Bolivia, y queda como interrogante su presencia en el Departamento Cajamarca. La única cita correcta de Acrographinotus ortizi es la original, aunque se han mencionado erróneamente lotes provenientes de San Rafael y Abancay (sendas especies innominadas); materiales adicionales muestran que A. ortizi es frecuente en el área del Valle Chillón (3300-3800 m). Se han detectado dos nuevas entidades de Acrographinotus en el área centro-peruana: una de la Cordillera Blanca (Departamento Ancash), morfológicamente muy próxima a A. ortizi, que mencionaré como A1; la restante (A2) habita la alta cuenca del río Cañete, sur del Departamento Lima. Este conjunto de especies muestra marcada similitud morfológica (aspecto más "espinoso" que sus congéneres más australes, por poseer apófisis y gránulos agudos). Dicha afinidad es más acentuada en el caso de A. curvispina, A. ortizi y A1 (siempre forman un clado en análisis cladísticos preliminares del género). Por otra parte, A. curvispina, A. ortizi y A2 son los únicos miembros del género distribuidos en la vertiente occidental de los Andes, hecho hasta ahora sólo verificado en el Departamento Lima (los demás Acrographinotus están presentes en valles interandinos, sobre la vertiente oriental de los Andes, o bien en cadenas subandinas).

Laboratório de Aracnologia, Museu Nacional, Quinta da Boa Vista, São Cristóvão, Rio de Janeiro-RJ, 20940-040, Brasil. vasconcelos@mn.ufrj.br

O gênero Ilhaia Roewer, 1913 é atualmente composto por dez espécies, que se distribuem nas regiões sul e sudeste do Brasil. Três espécies do gênero, incluindo uma inédita, mostram uma maior semelhança entre si sugerida por caracteres da morfologia externa. O grupo cuspidata é definido por espécies de Ilhaia com apófise dorso basal do fêmur IV do macho levemente curva, não bífida, e a presença de uma apófise pontiaguda no terço distal do mesmo segmento. O grupo é composto por I. cuspidata Roewer, 1913, I. insulana H. Soares, 1972 e Ilhaia sp. n.. Ilhaia sp. n. pode ser diagnosticada por apresentar a apófise distal do fêmur IV do macho na forma da lâmina de uma cimitarra. A nova espécie pode ser diferenciada de I. cuspidata pela presença de uma fileira de pequenos espinhos na face ventral do fêmur IV do macho, e por apresentar a elevação anterior do cefalotórax munida com dois espinhos no lugar de tubérculos. Ilhaia sp. n. pode ser separada de I. insulana pela presença de apófise interna na coxa IV do fêmur do macho e por apresentar os espinhos do cômoro ocular mais baixos. I. cuspidata se diferencia de I. insulana principalmente pela presença de apófise interna na coxa IV do macho e por apresentar espinhos do cômoro ocular mais baixos. A nova espécie é conhecida apenas da localidade tipo, Barra de São João, município de Casimiro de Abreu (22⁰ 28`S, 42<sup>0</sup> 12`W; 17 m). I. insulana era conhecida apenas da localidade tipo, a Ilha de São Sebastião, no litoral norte do estado de São Paulo, entretanto registro aqui a ocorrência desta espécie no continente, nas localidades de Picinguaba (23⁰ 22`S, 45<sup>0</sup> 50`W; 38 m) e Ubatuba (23⁰ 26`S, 45<sup>0</sup> 04`W; 3 m), situadas na mesma região. Ao registro geográfico de I. cuspidata, que já incluia Itatiaia e Resende, no Rio de Janeiro, Alto da Serra, Salesópolis e Piquete, em São Paulo, acrescento as localidades de Itaipava (22⁰ 21`S, 43<sup>0</sup> 07`W; 689 m), no Rio de Janeiro, Botucatu (22⁰ 53`S, 48<sup>0</sup> 26`W; 804 m) e Monteiro Lobato (22⁰, 57`S, 45<sup>0</sup> 50`W; 685 m), em São Paulo, e Uberlândia (18⁰ 55`S, 48<sup>0</sup> 16`W; 863 m), no estado de Minas Gerais, o que dá a esta espécie a maior amplitude geográfica dentro do gênero. Financiamento: CNPq.

Alexandre B. BONALDO¹ & Antonio D. BRESCOVIT ²

Instituto Butantan, Avenida Vital Brazil, 1500 CEP 05503-900 São Paulo, Brasil. rbert@usp.br¹, zezeleite@hotmail.com²

Pelos urticantes são exclusivos de terafosídeos americanos e são utilizados de forma defensiva. Todas as espécies de terafosíneos e muitas espécies de aviculariíneos possuem esses pelos localizados no dorso do abdome. Em Theraphosinae, as pernas posteriores são utilizadas para deslocar os pelos, lançando-os ao ar. Em Aviculariinae, os pelos são introduzidos por contato direto contra o possível predador. Em Aviculariinae os pelos urticantes são robustos e possuem farpas curtas; ao contrário de Theraphosinae, que apresentam pelos longos, finos e com farpas longas, o que provavelmente os auxiliam a flutuar. Relatos de indivíduos de A. versicolor lançando pelos urticantes nos levou a investigar a morfologia desses pelos. Embora possam ser classificados como do tipo II por apresentarem extremidade perfurante basal, os pelos de A. versicolor são, à primeira vista, mais longos e finos do que o encontrado em Avicularia spp. Além disso, as farpas são mais longas. Neste estudo, foram obtidas medidas de comprimento e largura de pelos urticantes de A. versicolor, A. avicularia (Linnaeus, 1758) e dos terafosíneos Grammostola actaeon (Pocock, 1903) e Lasiodora sp. A relação comprimento/largura em pelos urticantes lançados ao ar (A. versicolor, G. actaeon e Lasiodora sp.) variou de 98,33 a 208,33 e nos pelos transferidos por contato de 37,33 a 46,81. Embora exista grande variação no comprimento (0,54/0,70mm-Lasiodora sp.; 1,17/1,40mm-G. actaeon; 0,8/1,37mm-A. versicolor) em pelos que são lançados, não ocorreu grande variação na largura (0,005/0,006 mm). É provável que mesmo um pequeno aumento na largura desses pelos torne a estrutura muito pesada para flutuar, por acarretar num grande aumento de volume, e, conseqüentemente, de massa. Nos pelos transferidos por contato, um maior volume tornaria a estrutura mais resistente, evitando quebras no momento da transferência. Tendo em vista que os possíveis grupos irmãos de Avicularia (Iridopelma e Pachistopelma) possuem pelos do tipo "transferido por contato", é mais parcimonioso admitir que o pelo encontrado em A. versicolor seja uma derivação do anterior.

1 Núcleo de Ofiologia e Animais Peçonhentos, Instituto de Biologia/UFBA. Campus Universitário de Ondina. Salvador, Bahia, Brasil, 40.170-210. amoa@ufba.br ² Departamento de Medicina Preventiva, Faculdade de Medicina/UFBA. Av. Reitor Miguel Calmon, s/nº. Vale do Canela, Salvador, Bahi a, Brasil. CEP: 40.420-060. fmc@ufba.br

Estudos epidemiológicos de base populacional sobre acidentes escorpiônicos são escassos. Objetivou-se determinar a prevalência dos acidentes por escorpião em uma amostra populacional do Areal, no bairro do Nordeste de Amaralina, Salvador, Bahia, e descrever a variação desta prevalência segundo algumas características sócio-demográficas dos moradores. Realizou-se uma amostra aleatória sistemática por blocos, onde a cada 10 casas de uma rua, três foram sorteadas. Foram entrevistados 1367 residentes em 306 domicílios, correspondendo a 44,4% do total da população da área. Oitenta e dois indivíduos referiram terem sido picados por escorpião desde que residiam no Areal, resultando numa prevalência de 6,0 % (IC 95% 4,7 - 7,3). Estudos anteriores apontaram o Tityus stigmurus o principal agente etiológico na região. No total, foram referidos 87 acidentes escorpiônicos (eventos) domiciliares, sendo que 67 indivíduos foram picados uma única vez, sete foram acidentados duas vezes e apenas duas pessoas referiram ter sido acidentadas três vezes na sua residência. A incidência estimada para o período mais recente (janeiro a julho de 2000) foi de 1,15 casos/1.000 habitantes por mês. Este coeficiente é o mais elevado já referido na literatura especializada, superando aqueles relatados para outras regiões reconhecidamente epidêmicas do Brasil, Venezuela, México, Tunísia e Marrocos. A prevalência do acidente escorpiônico aumentou nos grupos com maior tempo de residência no domicílio e com maior idade atual (P<0,0001). A prevalência não mostrou variação consistente segundo a inserção no mercado de trabalho, escolaridade e turnos de permanência no domicílio. Chamou atenção que 92,7% dos acidentes aconteceram dentro do domicílio. Conclui-se que o instrumental da Epidemiologia pode contribuir substancialmente para um adequado dimensionamento da problemática dos acidentes escorpiônicos na população.

1 Laboratório de Artrópodes, Instituto Butantan, Av.Vital Brasil, 1500, CEP 05503-900, São Paulo, SP, Brasil ²Departamento de Zoologia, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil. cris.rheims@uol.com.br, adbresc@terra.com.br

A família Hersiliidae é composta por aranhas de tamanho mediano caracterizadas por longas fiandeiras laterais posteriores. São aranhas noturnas, de hábito críptico, mal conhecidas na região neotropical devido à falta de estudos de seus hábitos e a pouca representatividade em coleções taxonômicas. A família apresenta atualmente sete gêneros, distribuídos em zonas tropicais e subtropicais do mundo, dos quais Tama Simon é o único que apresenta registros para a região neotropical. De acordo com o catálogo de aranhas atualizado até 2001, o gênero inclui 23 espécies das quais 18 são exclusivamente neotropicais. Destas 18 espécies, três foram descritas baseadas em espécimes juvenis e quatro apresentam os tipos perdidos ou não disponíveis sendo, portanto, consideradas insertae sedis neste trabalho. Das 11 espécies restantes, apenas seis são consideradas válidas. Duas espécies são sinonimizadas com Tama crucifera Vellard, uma com T. pachyura Mello-Leitão e uma com T. mexicana (O.P.-Cambridge). Tama mexicana e T. forcipata O.P.-Cambridge são transferidas para um gênero de Hersiliidae descrito para o Sri Lanka, e encontrado, até o momento, somente na região oriental. Além disso, são descritas três espécies novas e os machos de T. pachyura, T. vittata (Simon) e T. habanensis Franganillo. A análise filogenética, incluindo espécies de todas as regiões é apresentada. Órgão Financiador: FAPESP 00/00247-6, 99/05446-8.

Department of Biological Sciences, George Washington University, Washington, D.C. 20052. USA. hormiga@gwu.edu

La familia Linyphiidae constituyen el clado más especioso de arañas tejedoras de telas, con 550 géneros y más de 4000 especies descritas, y la segunda familia más grande del orden Araneae en cuanto a número de géneros y especies. A pesar de su enorme diversidad y abundancia, es poco lo que se ha publicado sobre la arquitectura de telas en Linyphiidae. La mayoría de los datos disponibles están basados en especies de las regiones templadas del hemisferio norte. En esta presentación se revisa la información sobre telas publicados hasta el momento y se presentan nuevos datos sobre la diversidad de telas en este grupo de araneoideos. La mayoría de especies de linífidos tejen una plataforma en forma de sabana, variando el grado de concavidad o convexidad. Una estructura "irregular" de complejidad muy variable puede acompañar la plataforma principal, tanto en la parte superior como en la inferior (o en ambas).

Departamento de Zoologia, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, Caixa Postal 11461, 05422-970, São Paulo, SP, Brasil.¹marcio.silva@flashmail.com, ²gnaspini@ib.usp.br

Os goniosomatíneos são opiliões de grande porte e conspícuos, comuns na floresta atlântica desde Santa Catarina, região sul do Brasil, até a Bahia, na região nordeste. Estudos recentes em diversas áreas, como biologia reprodutiva, citogenética e fauna e evolução em cavernas, por exemplo, vinham demonstrando um alto nível de desordem na taxonomia do grupo, reflexo da situação sistemática de opiliões neotropicais em geral. Nessa revisão, foram identificadas e redescritas 24 espécies, resultado de sinonímias e realocações das 44 espécies até então listadas para o grupo. Além disso, foram descritas 11 espécies novas para a subfamília. A análise filogenética foi baseada principalmente em caracteres da genitália masculina (21 caracteres), perna IV (32 caracteres) e coloração (12 caracteres). O padrão de distribuição das espécies demonstra um alto grau de endemismo, fornecendo, junto da história filogenética do grupo, informações importantes sobre a disjunção e diversificação da fauna na mata atlântica. Financiamento: FAPESP n° 00/00270-8¹ e 00/04686-4², CNPq-Bolsa Produção Pesquisa n° 300326/94-7².

Instituto de Investigaciones Biológicas C. Estable, Dep. Zoología Experimental, Avenida Italia 3318, Montevideo, Uruguay. rmc@iibce.edu.uy

Se estudia experimentalmente la actividad locomotora diaria (ALD) de varias especies de Lycosidae (Araneae) frecuentes en Uruguay: Lycosa poliostoma (C.L. Koch), Schizocosa malitiosa (Tullgren) y de dos especies crípticas pertenecientes al Grupo Lycosa thorelli. Los resultados de este estudio fueron obtenidos por medio de un actógrafo construido de acuerdo al diseño dado en un trabajo previo. Hasta ahora se registraron 10 ejemplares en total (machos y hembras adultos) durante 1727 horas. Los resultados preliminares obtenidos hasta el momento son los siguientes: S. poliostoma: tiene ALD entre las 05.00 - 09.00 horas, pudiéndose prolongar hasta las 18.00 horas; S. malitiosa: tiene ALD entre las 15.30 - 20.30 horas. Las especies del Grupo L. thorelli: tienen ALD bimodal. Algunos ejemplares tienen ALD entre las 04.00 - 08.00 horas y otros entre las 20.00 - 09.00 horas. Los resultados de este último Grupo de especies, llevarían a plantear la hipótesis que, así como las dos especies gemelas que integran el Grupo se pueden separar por su comportamiento sexual, también es posible hacerlo por su ALD, ya que la ALD estaría correlacionada con cada una de las especies. En estudios futuros se aumentará el número de ejemplares. Más allá de la posible correlación con los factores abióticos y de la posible existencia de un ritmo, se plantea la hipótesis que, cuando se dispone de ejemplares vivos, la ALD podría ser un carácter taxonómico más a utilizar para separar especies de esta familia.

Departamento de Zoologia, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, Caixa Postal 11461, 05422-970, São Paulo, SP, Brasil. ¹ rhw@ib.usp.br, ² gnaspini@ib.usp.br

Os opiliões compreendem cerca de 5000 espécies, das quais a maioria habita os trópicos. Entretanto, pouco se sabe sobre a biologia da maioria dos grupos. A subfamília Goniosomatinae, que inclui cerca de 40 espécies, é a mais bem conhecida dos trópicos, embora apenas duas tenham sido bem estudadas quanto a aspectos não-taxonômicos: Goniosoma spelaeum e G. longipes. O presente estudo foi desenvolvido com o intuito de contribuir ao conhecimento da biologia reprodutiva de uma população cavernícola de uma terceira espécie, G. albiscriptum. Para tanto, foram feitas viagens à Gruta da Quarta da Divisão, em Ribeirão Pires, SP, Brasil, entre Setembro de 1999 e Março de 2001. As fêmeas vistas ao longo do estudo foram marcadas, e os locais de oviposição, o número de posturas vistas e as características da postura (número e tamanho e grau de desenvolvimento dos ovos) e o intervalo entre posturas, anotados. Houve atividade reprodutiva quase o ano todo. A temperatura e a umidade não estiveram correlacionadas com o número de posturas vistas. O número de posturas por mês esteve significativamente e positivamente correlacionado com o número de posturas vistas. Algumas fêmeas ovipuseram duas ou até três vezes. Os resultados mostraram que embora de uma maneira geral haja semelhanças com G. spelaeum e G. longipes, há importantes diferenças referentes a sazonalidade e produção de ovos. Financiamento: FAPESP # ¹ 99/07943-9, ² 00/04686-4 e ² Bolsa Produção científica CNPq

Departamento de Zoologia, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, Caixa Postal 11461, 05422-970, São Paulo, SP, Brasil. ¹ rhw@ib.usp.br, ² gnaspini@ib.usp.br

As formas de cuidado parental em opiliões são muito diversas, variando desde a escolha de um local apropriado de oviposição até a permanência de fêmeas ou mais raramente machos ao lado dos ovos até o pleno desenvolvimento destes. Neste último caso, tem-se assumido que existe cuidado parental, embora apenas dois trabalhos tenham demonstrado que a presença dos pais realmente aumenta a sobrevivência dos jovens. Pouco se sabe sobre se há uma diferença de agressividade dos pais quando com ou sem postura. Com o conhecimento prévio de que fêmeas de Goniosoma albiscriptum permanecem ao lado de suas posturas durante o desenvolvimento embrionário dos ovos, testamos se tais fêmeas são mais agressivas do que aquelas que não colocaram ovos. As reações das fêmeas foram enquadradas em categorias de comportamento. Fêmeas com postura mostraram-se mais agressivas do que as sem postura. Apenas 10% das posturas vistas apresentavam machos de G. albiscriptum nas proximidades. Através da aproximação de machos co-específicos e de outra espécie, verificou-se que aparentemente os machos não permitem a aproximação apenas de machos co-específicos. Portanto, parece que uma competição sexual, e não defesa dos ovos, justifica a presença de G. albiscriptum machos próximos a fêmeas de G. albiscriptum com ovos. Financiamento: FAPESP # ¹ 99/07943-9 e ² 00/04686-4 e ² Bolsa Produção científica CNPq

Soledad GHIONE^{1 2}, Fernando NIETO^{1 2}, Fernando G. COSTA ² & Carmen VIERA¹ 2

1 Sección Entomología, Facultad de Ciencias, Iguá 4225; ² Laboratorio de Etología, Ecología y Evolución, IIBCE, Av. Italia 3318, Montevideo, Uruguay. cviera@fcien.edu.uy

Los nidos comunales de A. studiosus habitualmente están conformados por una madre y dos camadas de juveniles. La madre captura presas que comparte o cede a los hijos, además de alimentarlos con regurgitaciones. La importante inversión que realiza la madre hizo suponer que los juveniles serían incapaces de capturar por sí solos en los primeros estadios. Experimentos realizados con una morfoespecie similar en Norteamérica, aislando las camadas y suministrándoles presas pequeñas, confirmaron esta incapacidad. Sin embargo, observaciones ocasionales con individuos de Uruguay sugirieron que su capacidad de captura sería más precoz que sus similares del norte. En el laboratorio, se criaron hembras con una camada en cajas de petri pequeñas. Se utilizaron camadas de primer, segundo y tercer estadio externos a la ooteca. Se extrajo la hembra y 24 horas después se colocaron 5 moscas (Drosophila spp.) con la camada, más otras 5 moscas en un recipiente sin arañitas pero con telaraña (grupo control). A las 24 horas se contabilizaron las moscas muertas en las cajas. Las camadas de segundo y tercer estadio capturaron moscas con frecuencias semejantes entre sí, pero mayores y estadísticamente diferentes al primer estadio (chi cuadrado: 138.05 y 118.5, ambos P<0.001). Las moscas con arañitas del primer estadio sufrieron mayor mortalidad que las del grupo control, pero sin presentar diferencias estadísticamente significativas. Dentro del primer estadio, se encontró una correlación positiva significativa (r = 0.346, p<0.05) entre las moscas muertas y la edad de las arañitas, lo que sugiere que son capaces de capturar aún en este estadio. Los datos sugieren claramente que los juveniles capturan, aún rápidamente, presas pequeñas en condiciones favorables. Considerando que las hembras mueren en otoño y los juveniles las canibalizan, una capacidad predadora precoz sería un complemento importante para soportar el invierno en ausencia de la madre. Esta diferencia con los datos de individuos de Norteamérica se suma a otras diferencias biológicas que generan dudas respecto a la correcta ubicación sistemática de esta especie.

Departamento de Ecología y Biología Evolutiva, Universidad de Tennessee, Knoxville, USA. campito@utk.edu

Los niveles de presas afectan el grado de tolerancia y cooperación de arañas. Individuos de poblaciones de ambientes con altos niveles de presas presentarían mayor cooperación en actividades como la captura de presa que individuos de sitios menos rentables. Además, la variabilidad en la disponibilidad de presas podría estar afectando niveles de plasticidad con que los individuos responden a esas fluctuaciones. Individuos de poblaciones que experimentan niveles constantes o menor variabilidad en presas, presentarían niveles de cooperación relativamente fijos con respecto a poblaciones de sitios de mayor variabilidad, los cuales se esperaría que presenten comportamientos más plásticos de acuerdo a los niveles de presas experientados. Parawixia bistriata es una especie de araña colonial que presenta captura de presas cooperativa en forma facultativa. Hasta el momento la ocurrencia de cooperación en la captura se había evaluado en función del tamaño de las presas. Sin embargo, factores como la disponibilidad de presas experimentadas por los individuos también podría estar afectando la ocurrencia de capturas cooperativas. Mediante transplantes recíprocos de colonias se intentará evaluar lo siguiente. Por un lado 1) comparar niveles de cooperación en poblaciones de sitios que difieren en la disponibilidad de presas y grado de estacionalidad y por el otro, 2) evaluar si los individuos presentan diferencias en los niveles de plasticidad en cuanto al grado de cooperación en la captura de presas. Se observarán colonias nativas y colonias translocadas en dos tipos de hábitats: sitios "húmedos" (rentables y baja variabilidad) y "secos" (pobres y alta variabilidad). Se harán manipulaciones de presas en el campo en los que se observará el tipo de interacciones entre los individuos que participan en la captura de presas de diferentes tamaños.

1 Sección Entomología, Facultad de Ciencias. Iguá 4225, Montevideo, Uruguay. cviera@fcien.edu.uy ²Laboratorio de Etología, Ecología y Evolución. Instituto de Investigaciones Biológicas Clemente Estable. Av. Italia 3318, Montevideo, Uruguay.

Anelosimus studiosus es una araña social periódica, siendo su comportamiento intermedio entre el solitario y el netamente social. Construye nidos comunales con hojas secas en el núcleo, integrados por una hembra y sus crías, que pueden alcanzar hasta 100 individuos, debido a la unión de colonias. Se relevaron nidos a campo para estudios fenológicos; se criaron juveniles desde el nacimiento hasta la madurez, para conocer su desarrollo, en el laboratorio. Se recolectó un nido por mes, durante un año, reconociéndose 5 categorías de individuos: machos adultos, hembras adultas, machos antepenúltimos, machos penúltimos y hembras subadultas + juveniles no sexables. En enero, la madre coexiste con juveniles pequeños, muriendo antes de junio. De febrero a agosto coexisten juveniles de ambos sexos, aumentando el número de machos penúltimos en septiembre. Los machos adultos aparecen antes que las hembras; en octubre y en noviembre suceden las cópulas. En diciembre desaparecen los machos y las hembras hacen ootecas. En enero aparecen los primeros juveniles. La cría en el laboratorio de 8 hembras copuladas permitió el estudio del desarrollo de 17 camadas, totalizando 435 juveniles. Los hijos canibalizaron a sus madres, inmediatamente después de muertas. Los machos maduraron en el 6° estadio post-emergencia de las ootecas, antes que las hembras, que maduran en el 6° ó en el 7° estadio. Los juveniles midieron 0.4 mm de longitud de cefalotórax en el primer estadio, alcanzando 1.4 mm los machos adultos y 1.6 mm las hembras. Se obtuvieron 118 machos y 204 hembras adultos. La proporción macho:hembra encontrada en el laboratorio fue 1: 1.73. Esta especie mostró ser estrictamente anual. La descendencia de hembras copuladas en el laboratorio confirmó que grandes nidos de campo están conformados por fusión de 2 ó más colonias. La madurez temprana de los machos favorecería su emigración, dificultando la endogamia. La proporción sexual mostró un sesgo moderado a favor de las hembras, coincidiendo con su moderado nivel de socialismo.

Laboratorio de Etología, Ecología y Evolución, IIBCE, Av. Italia 3318, Montevideo, Uruguay. fgc@iibce.edu.uy

Por lo general, se asume que la viabilidad del esperma en las espermatecas de las arañas es prolongada, aunque los datos son frecuentemente anecdóticos. Más aún, se estima que la renovación de esperma viejo no es factor de importancia en la determinación de tácticas reproductivas. Nos propusimos analizar experimentalmente la fecundidad de esperma de distintas edades almacenado en las espermatecas de hembras de S. malitiosa. Para ello, se lograron cópulas usando hembras vírgenes en distintos meses, desde abril (otoño) a octubre (primavera). Se criaron estas hembras y se contabilizó su progenie. En invierno, los subadultos mudaron a adultos con ayuda de una estufa termostatizada. Los grupos de hembras copuladas en abril y mayo no generaron descendencia. La permanencia previa en la estufa pareció afectar negativamente la progenie de esas hembras, por lo cual se la consideró como otra variable que afectó los resultados. Se obtuvo una correlación múltiple, estadísticamente significativa (r=0.747, P<0.02), entre el número de hijos de cada grupo (variable dependiente), la edad del esperma depositado en las espermatecas y la permanencia en la estufa (medida por el número de mudas realizadas dentro de ella). Los datos sugieren que el esperma se mantiene viable por un período relativamente corto en las espermatecas de esta especie. Paradójicamente, la mayor abundancia de machos de esta especie se observa durante el otoño, sugiriendo que el primer macho en copular tendría mayor éxito reproductor. Se sugiere entonces que las hembras copulan nuevamente durante el invierno, y que estas cópulas de alguna manera potencian la fecundidad del primer esperma, sin desplazarlo mayoritariamente.

Laboratorio de Etología, Ecología y Evolución, IIBCE, Av. Italia 3318, Montevideo, Uruguay. fgc@iibce.edu.uy

La cópula de S. malitiosa (antes Lycosa malitiosa) es compleja y prolongada (90 min), implicando casi 300 inserciones palpares y 70 alternancias en el uso de los palpos. Esta abundante estimulación genital, sumada al cortejo copulatorio del macho (tamborileo palpar, vibraciones abdominales), podría afectar la elección postcopulatoria (críptica) de la hembra. Por ejemplo, desestimulando nuevas cópulas (recópulas) de ésta y así incrementando la paternidad del macho. Información previa sugería que la hembra copulada es menos receptiva. Quisimos aislar los posibles efectos de la estimulación copulatoria de otros factores simultáneos, como transferencia de esperma a las espermatecas. Para ello, utilizamos machos sin esperma en los palpos, que presentan una cópula similar a la típica. Estos se obtuvieron sellando su poro genital, inmediatamente después de mudar. Se diseñaron tres experimentos. En el experimento A se enfrentaron machos normales con hembras vírgenes de 13 días de edad adulta (N=20). En el experimento B las hembras se enfrentaron consecutivamente con dos machos normales distintos, a los 10 días (serie B1) y 13 días (serie B2) de edad adulta (20 encuentros en cada serie). El experimento C fue similar a B, excepto que el primer macho (serie C1) tenía sellado el poro genital. La receptividad de la hembra se testeó en un período de 30 min de cortejo del macho. En A, copularon 19 hembras. En B1 copularon todas las hembras; en B2 recopularon 9. En C, las 20 hembras recopularon. La duración del cortejo en B2 fue superior al resto. En C1, la duración de la cópula y el número de alternancia de palpos fue menor al resto, pero el número de inserciones fue similar. El número de recópulas en B2 fue menor respecto a C2 (Chi cuadrado = 11.44, P<0.001). Ergo, las hembras serían capaces de detectar la presencia de esperma en las espermatecas, disminuyendo drásticamente su receptividad sexual. La mera estimulación sexual copulatoria sería insuficiente para desestimular recópulas. Sin embargo, no descartamos que la hembra pueda detectar alteraciones leves en la cópula de los machos sin esperma y mantener su receptividad. Gracias a Carlos Toscano por su invalorable ayuda.

Museu de História Natural, CP 6109, Instituto de Biologia, Universidade Estadual de Campinas, 13083-970 Campinas SP, Brasil. glaucom@unicamp.br

Fêmeas do opilião Bourguyia albiornata ovipõem em bromélias e apresentam cuidado à prole. Este estudo descreve a biologia reprodutiva de B. albiornata e acessa experimentalmente no campo o efeito da presença materna na sobrevivência dos ovos. O trabalho foi conduzido de janeiro a dezembro de 2000 na Ilha do Cardoso, São Paulo, Brasil. A reprodução de B. albiornata ocorre entre fevereiro e outubro, e as fêmeas ovipõem exclusivamente dentro do tubo formado pela roseta de folhas da bromélia Aechmea nudicaulis. O número médio de ovos por desova é de 104,5 ± 35,0 na estação quente e 57,9 ± 24,0 na estação fria. O número de desovas por mês não se correlaciona com a pluviosidade, mas está negativamente correlacionado com o número de indivíduos floridos de A. nudicaulis. Durante a floração desta bromélia o tubo de folhas fica ocupado pela haste da inflorescência e, portanto, indisponível para a oviposição dos opiliões. A sincronização do investimento maternal com a fenologia de A. nudicaulis sugere que a atividade reprodutiva de B. albiornata está mais relacionada à disponibilidade de sítios favoráveis para oviposição do que a fatores climáticos. Durante um ano, 83,6% das fêmeas desovaram apenas uma vez, 14,3% desovaram duas vezes e somente 2,1% desovaram três vezes. O número de ovos por desova decresce significativamente ao longo dos eventos reprodutivos, sugerindo um alto custo fisiológico do cuidado maternal. Um experimento de campo no qual fêmeas guardiãs foram removidas das bromélias, mostrou que a presença materna é crucial para o sucesso da prole: menos de 7% dos ovos não protegidos sobreviveram após duas semanas. No grupo controle, onde as fêmeas foram mantidas sobre os ovos, somente uma desova foi atacada por predadores. O principal fator de mortalidade de ovos foi predação por formigas. Na área de estudo, pelo menos 20 espécies de formigas forrageiam e/ou nidificam em A. nudicaulis, e as espécies mais abundantes são também as mais importantes predadoras de ovos. A forte pressão de predação exercida por formigas sobre os ovos de B. albiornata pode ser a principal pressão seletiva responsável pela manutenção do cuidado maternal nessa espécie de opilião.

Cátedra de Diversidad Animal I, Facultatd de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales, Universidad Nacional de Córdoba. Av. Vélez Sarsfield 299 (5000), Córdoba, Argentina. ¹ patoc51@hotmail.com, ² aperetti@com.uncor.edu

En el presente trabajo se analizaron las características principales de la receptividad sexual femenina de Zabius fuscus, identificando los patrones de conducta empleados por la hembra para manifestar su resistencia y la relación con los patrones de comportamiento del macho. Los resultados se discuten en el marco de teorías vigentes sobre selección sexual. Se utilizaron hembras vírgenes, inseminadas y otras provenientes de apareamientos interrumpidos natural o artificialmente en diferentes etapas (n=11). Cada uno de los machos (n=9) fueron empleados repetidamente en sucesivas pruebas tendientes a registrar la receptividad sexual de las hembras; en cada una de ellas se evaluó la existencia de flexibilidad etológica en las unidades de comportamiento de ambos sexos. Además se analizaron los valores de duración y frecuencia de todas las conductas exhibidas por la pareja, agrupándolas según las receptividades finales exhibidas por la hembra. Contrariamente a los datos ofrecidos por estudios previos, se observó que la hembra de Zabius fuscus acepta más de una inseminación por temporada reproductiva. Durante la etapa de reconocimiento sexual, el macho realizó el patrón de conducta "Vibración", el cual mostró cierta estereotipia entre los tres grupos de receptividades femeninas (positiva, intermedia y negativa): Test de Friedman: coeficiente de concordancia= 0.0144, P=0.727, n=22. Las frecuencias de aparición de las conductas estimulatorias masculinas "Roce con patas" y "Roce con quelíceros" fueron significativamente diferentes en los cortejos con los tres grupos de hembras (Test de Friedman: coeficiente de concordancia= 0.348, P= 0.0003, n=24), reflejando esto un clara flexibilidad etológica. A partir de todos los datos obtenidos se considera que la resistencia femenina podría en parte actuar como un filtro etológico que los machos sólo pueden superar por medio de la realización de conductas estimulatorias, nunca a través de coerción comportamental. Por otra parte, datos complementarios indican que la receptividad sexual post-apareamiento de la hembra no se vería afectada por otras características no etológicas del macho, tales como su tamaño corporal o de su espermatóforo.

Departamento de Zoologia, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, Caixa Postal 11461, 05422-970, São Paulo, SP, Brasi